Qu’est-ce qu’un médicament d’importation parallèle ?

Un médicament d’importation parallèle provient d’un autre pays de l’union européenne. Le principe actif, l’efficacité et le nom sont rigoureusement identiques.
Les médicaments d’importation parallèle sont autorisés par les autorités de santé (Afssaps*) qui délivrent, après l’étude d’un dossier, une Autorisation d’Importation Parallèle (AIP) pour chaque médicament.

Un médicament d’importation parallèle est-il une contrefaçon ?

Evidemment NON.
Ce sont des médicaments 100 % légaux. Chaque opération d’importation est déclarée à l’Afssaps avec notamment le nom du médicament et le numéro de lot. La traçabilité est donc totalement assurée, conformément au décret du 23 janvier 2004.

Un avantage économique

Les médicaments d’importation parallèle ont un prix de remboursement obligatoirement inférieur à celui du médicament français équivalent.

La Sécurité Sociale réalise des économies.

 
La qualité des médicaments d’importation parallèle

Le laboratoire qui commercialise ces médicaments, sous contrôle des autorités de santé, est garant de la qualité.
La production de ces médicaments en provenance d’un pays européen et celle des médicaments français équivalents se font sous surveillance ou licence du même laboratoire.

Ils sont contrôlés par les autorités de santé.
Sa qualité est ainsi garantie pour votre sécurité.

La Pharmacovigilance a pour objet la surveillance du risque d’effet indésirable résultant de l’utilisation des médicaments.
Elle vise à garantir la sécurité d’emploi de tous les médicaments.

Chaque médicament d’importation parallèle comporte un numéro de téléphone pour la pharmacovigilance sur la notice.

Pharmacovigilance 24h/24h - 7j/7j : 01 81 79 38 69
Standard : 01 55 30 60 60